在生物学领域中，“点突变”是一个经常被提及的专业术语。简单来说，点突变指的是DNA序列中单个核苷酸发生改变的现象。这种变化可能发生在基因组中的任何位置，且通常只涉及一个碱基对的替换、插入或删除。
点突变可以分为多种类型，其中最常见的是碱基替换突变。例如，在DNA分子中，腺嘌呤（A）可能会被胸腺嘧啶（T）取代，或者鸟嘌呤（G）可能会被胞嘧啶（C）所替代。此外，还存在插入和缺失突变的情况，即额外增加或减少了一个或多个碱基对。
值得注意的是，并非所有的点突变都会导致明显的生物学效应。如果突变发生在非编码区或者不影响蛋白质功能的关键区域之外，则可能不会产生显著影响。然而，当点突变位于编码蛋白质的重要区域时，则可能导致氨基酸序列的变化，进而影响到蛋白质的功能甚至整个生物体的表现型特征。
从遗传学角度来看，点突变是基因变异的一种形式，它为物种进化提供了原材料。通过自然选择作用下，某些有益于生存与繁殖的新特性可能会逐渐固定下来并传递给后代。
总之，“点突变”作为生命科学中的基础概念之一，在理解遗传信息传递机制以及探索疾病发生原因等方面具有重要意义。
