为了进一步规范医疗机构中注射用质子泵抑制剂（PPI）的临床应用，提高药物使用的合理性与安全性，保障患者的用药权益，特制定本管理规定及使用办法。

一、适用范围

本规定适用于各级各类医疗机构内所有涉及注射用质子泵抑制剂的处方、调配、使用及相关管理工作。具体包括但不限于奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等常见品种。

二、基本原则

1. 安全第一：在确保疗效的同时，优先考虑患者的安全性，避免不必要的不良反应发生。

2. 合理用药：根据病情需要选择合适的药物剂量和疗程，防止过度治疗或不足治疗现象出现。

3. 经济高效：优化资源配置，在保证医疗质量的前提下控制成本支出。

4. 持续改进：定期评估制度执行效果，并依据最新研究成果和技术进步及时调整和完善相关措施。

三、具体要求

（一）适应症限定

- 只有当口服制剂无法满足治疗需求时方可选用静脉注射形式；

- 明确适应症范围如上消化道出血、应激性溃疡预防等情况；

- 杜绝无指征随意扩大适应症范围的行为。

（二）剂量与疗程控制

- 根据不同疾病类型设定标准化给药方案；

- 对于急性病症通常采用较高初始剂量后逐渐减量直至停药；

- 长期使用者需定期监测肝肾功能变化情况。

（三）不良反应监控

- 建立健全不良事件报告机制；

- 发生严重副作用时立即停止用药并采取相应处理措施；

- 加强医护人员培训提升其识别和应对能力。

四、监督管理

由医院药事管理委员会负责监督执行本规定；定期开展自查自纠活动查找漏洞弥补缺陷；设立专门咨询热线方便医务人员及患者查询相关信息。

五、附则

本规定自发布之日起施行，解释权归医院管理层所有。未来如有新增法律法规出台或行业标准变更，则按最新版本调整相应条款内容。

通过上述各项举措可以有效促进注射用质子泵抑制剂在我国医疗卫生系统内的科学管理和合理应用，从而更好地服务于广大人民群众健康事业的发展大局。