在药品管理领域，“劣药”是一个重要的概念，它直接关系到公众用药的安全性和有效性。根据我国《药品管理法》的规定，劣药是指不符合国家药品标准或者不按照规定生产、储存、运输等环节出现问题的药品。这些药品可能对患者的健康构成威胁，因此需要特别关注和处理。

那么，在哪些情况下会被认定为劣药呢？以下是一些常见的按劣药论处的情形：

一、成分含量不符合规定

药品的有效成分含量是确保疗效的关键因素。如果药品的实际成分含量低于或高于规定的范围，就可能被认定为劣药。例如，某些药物中的活性成分不足可能导致治疗效果不佳，而含量过高则可能引发副作用。

二、未标明有效期或擅自更改有效期

药品的有效期是保障其安全性和有效性的基本条件之一。如果药品上没有标注有效期，或者通过非法手段更改了有效期，这样的药品就属于劣药。消费者在购买时应仔细检查包装上的相关信息，避免使用这类产品。

三、未注明或者更改生产批号

生产批号是药品追溯的重要标识，能够帮助监管部门追踪问题药品的来源及流向。如果药品上没有标注生产批号，或者人为篡改了生产批号，则被视为劣药。这种行为不仅违反法律法规，还可能掩盖产品质量隐患。

四、超过有效期仍继续销售

过期药品可能会失去原有的疗效甚至产生有害物质，因此任何单位和个人不得销售超过有效期的药品。一旦发现此类情况，相关责任人将受到严厉处罚。

五、其他不符合药品标准的情况

除了上述几种情形外，《药品管理法》还列举了一些其他可能导致药品成为劣药的情形，比如未按规定添加辅料、擅自添加防腐剂或稳定剂等。这些行为都可能影响药品的质量与安全性。

总之，劣药的存在严重危害着人们的健康权益。作为普通消费者，在选购药品时一定要提高警惕，选择正规渠道购买，并注意查看药品的相关信息。同时，国家相关部门也应当加强对药品市场的监管力度，严厉打击制售劣药的行为，共同维护良好的市场秩序和社会公共利益。