在实验室操作中，首先需要将待测样本进行适当的处理，以释放出其中的DNA。随后，加入一定量的二苯胺试剂和醋酸溶液，在加热条件下促使反应发生。经过冷却后，使用分光光度计测量生成物的最大吸收波长下的吸光度值。根据已知的标准曲线，即可计算出未知样本中DNA的具体含量。
此方法具有操作简便、设备需求相对简单等优点，但同时也存在灵敏度较低以及容易受到其他含磷酸基团物质干扰等问题。因此，在实际应用过程中还需结合具体情况选择合适的方法，并采取相应措施来提高检测结果的准确性与可靠性。
需要注意的是，尽管二苯胺法能够提供关于DNA总量的信息，但对于不同种类或状态下的DNA（如单链DNA、双链DNA），其响应可能存在差异。此外，该技术通常不适用于痕量分析或者需要极高精确度的研究领域。对于这些情况，则可能需要采用更先进的技术和仪器来进行进一步研究。
