【医院医疗器械使用管理制度】为规范医院内医疗器械的使用流程，保障医疗安全，提高设备使用效率，确保患者和医务人员的健康与安全，根据国家相关法律法规及医疗机构管理要求，结合本院实际情况，特制定本《医院医疗器械使用管理制度》。

一、适用范围

本制度适用于本院所有科室使用的各类医疗器械，包括但不限于诊断设备、治疗设备、监护设备、手术器械等。涵盖从采购、验收、登记、使用、维护到报废的全过程管理。

二、职责分工

1. 医务科负责对医疗器械的使用进行统一管理和监督；

2. 设备科负责医疗器械的采购、安装、调试、维修及日常维护；

3. 各临床科室负责本科室医疗器械的日常使用、保养及安全检查；

4. 护理部负责对护理人员进行医疗器械操作培训，确保正确使用。

三、使用管理规定

1. 所有医疗器械必须由经过培训并取得相应资质的医务人员操作，严禁无证人员擅自使用；

2. 使用前应检查设备是否完好，运行是否正常，发现异常应及时报告并停止使用；

3. 操作过程中应严格按照设备说明书或操作规程执行，避免误操作造成损害；

4. 使用后应及时清洁、消毒，并做好使用记录，记录内容包括使用时间、使用者、使用目的等；

5. 对于高风险或精密仪器，应设立专人专管，定期校验，确保数据准确可靠。

四、维护与保养

1. 各科室应按照设备使用手册的要求，定期进行清洁、润滑、校准等工作；

2. 设备科应制定年度维护计划，安排专业技术人员对设备进行检修；

3. 对于出现故障的设备，应立即停用，并及时联系维修部门处理，不得私自拆解或修理。

五、安全管理

1. 医疗器械使用过程中应严格遵守医院感染控制相关规定，防止交叉感染；

2. 对于涉及放射、电离辐射等特殊类型的设备，应设置警示标识，并配备必要的防护措施；

3. 定期组织医护人员学习医疗器械相关安全知识，提升风险防范意识。

六、培训与考核

1. 医院应定期组织医疗器械使用培训，确保相关人员掌握正确的操作方法；

2. 培训后应进行考核，合格者方可上岗操作；

3. 对于新引进的设备，应在投入使用前完成全员培训，确保熟练掌握。

七、档案管理

1. 所有医疗器械应建立独立的档案，包括设备说明书、合格证、维修记录、使用日志等；

2. 档案资料由设备科统一保管，确保信息完整、可追溯。

八、附则

本制度自发布之日起施行，由医务科负责解释和修订。各科室应结合本制度，制定具体的实施细则，确保各项规定落实到位。

通过严格执行本制度，医院将进一步提升医疗器械管理水平，保障医疗质量与安全，为患者提供更加高效、可靠的医疗服务。