【有关假药、劣药的定义是什么?】在药品监管领域，假药和劣药是两个重要的概念，它们关系到公众用药安全和健康权益。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药与劣药有着明确的区分标准，理解这些定义有助于提高对药品质量的认知。
一、
1. 假药的定义：
假药是指未经批准生产或进口的药品，或者以非药品冒充药品，以及以其他药品冒充特定药品的行为。此外，药品成分不符合国家药品标准，或被污染、变质的药品也被视为假药。
2. 劣药的定义：
劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准，或者因储存不当、过期等原因导致药效降低、安全性下降的药品。劣药虽然不是完全无效，但可能影响治疗效果，甚至带来健康风险。
3. 区别要点：
假药通常指“没有药效”或“根本不是药”，而劣药则是“有药效但效果不佳”。两者在法律上都属于违法行为，但处罚力度和处理方式有所不同。
二、表格对比
| 项目 | 假药 | 劣药 |
| 定义 | 未经批准生产的药品；以非药品冒充药品；药品成分不符合国家药品标准；被污染、变质的药品。 | 药品成分含量不符合国家药品标准；因储存不当或过期导致药效降低的药品。 |
| 核心问题 | 没有药效或根本不是药 | 药效不足或安全性下降 |
| 来源 | 可能是非法制造、假冒伪劣产品 | 可能是合法生产但质量不达标的产品 |
| 危害性 | 无治疗作用，甚至可能造成伤害 | 影响治疗效果，存在潜在风险 |
| 法律后果 | 视为违法，严重者可追究刑事责任 | 依法处罚，情节严重的可吊销资质 |
三、结语
了解假药与劣药的定义，不仅是对药品知识的掌握，更是对自身健康的负责。消费者在购买药品时应选择正规渠道，注意查看药品批准文号、生产日期及有效期，避免误购假药或劣药。同时，如发现疑似假药或劣药，应及时向有关部门举报，共同维护药品市场秩序和公众用药安全。
